Evropska agencija za lijekove i zastupnici Evropskog parlamenta upozorili su u srijedu da se vakcine protiv covida-19 ne treba brzopleto odobravati, nakon što je Velika Britanija prva odobrila vakcinu koji su razvili Pfizer i BioNTech.
Britanska odluka donesena je po krajnje ubrzanom postupku zbog vandredne situacije.
Evropska agencija za lijekove (EMA), koja je u utorak objavila da će 29. decembr odlučiti hoće li odobriti Pfizerovu vakcinu, objasnila je da je njezina dalja procedura za odobrenje vakcina primjerenija jer se temelji na više dokaza i zahtijeva više provjera od hitne procedure koju je izabrala Britanija.
Evropski zastupnici kritizirali su britansku odluku.
– Smatram da je ta odluka problematična i preporučam državama članicama da ne ponavljaju taj proces – rekao je Peter Liese, zastupnik Evropske pučke stranke (EPP) i član CDU-a njemačke kancelarke Angele Merkel. – Nekoliko sedmica detaljne provjere Evropske agencije za lijekove bolje je od brzopletog odobrenja vacvkcina po hitnoj proceduri – rekao je Liese.
Po pravilima EU-a, Pfizerovo cjepivo mora odobriti EMA-a, ali države članice mogu primijeniti hitnu proceduru zbog izvanredne situacije koja im omogućuje distribuciju vakcina na domaćem tržištu u cilju privremenog korištenja.Britanija do kraja godine mora poštivati EU pravila dok ne istekne prijelazno razdoblje.
– Očito postoji globalna utrka da se vakcina stavi na tržište što je brže moguće – rekao je Tiemo Wolken, eurozastupnik iz redova socijalista i demokrata (S&D), druge najveće skupine u Evropskom parlamentu nakon EPP-a.
Objava EU protiv brzopletog odobravanja vakcina protiv koronavirusa pojavila se prvi puta na Radio Srebrenik.
Powered by www.Srebrenik.net
